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Família de Lagos pede apoio para tratamento de criança com síndrome rara

Família de Lagos pede apoio para tratamento de criança com síndrome rara

“Olá, sou a Constança e gosto de sorrir.”

Começa assim o texto da família da criança de Lagos que, com pouco mais de um ano, foi diagnosticada com KAT6A, uma síndrome extremamente rara que provoca distúrbios neurodesenvolvimentais e que agora procura apoio através de uma campanha de angariação de fundos para custear um tratamento intensivo.

De acordo com o texto, actualmente há pouco mais de 200 pessoas no mundo com este diagnóstico e “cada situação é única, mas todas elas exigem uma intervenção terapêutica, educativa e médica que implica apoios de várias naturezas, muitas vezes dispendiosas para as famílias.”

“O valor de um [tratamento] intensivo de 2 meses na Clínica CHS em Braga tem um valor de cerca de 10 mil euros” e a mãe revela que Constança já teve oportunidade de realizar dois tratamentos “com a ajuda de muitas pessoas”, o que lhe permitiu começar a gatinhar.

No entanto, a criança, com quase 4 anos, ainda não anda e não fala e o objectivo da família é que possa realizar um terceiro tratamento em Abril de 2022, pelo que esperam reunir igual montante através do crowdfunding criado na plataforma GoFundMe.

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Conheça melhor a história de Constança em:

https://gf.me/v/c/gfm/ol-sou-a-constana-e-acordo-a-sorrir-kat6a

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