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Famílias embarcam na missão de fazer avançar a investigação para encontrar tratamentos para doenças raras

Dia Mundial do Doente assinala-se no dia 11 de Fevereiro
Famílias embarcam na missão de fazer avançar a investigação para encontrar tratamentos para doenças raras

A CDG & Allies alerta para a importância de estimular a investigação para melhorar a qualidade de vida das pessoas que vivem com doenças congénitas da glicosilação (CDG) e apela a que se aposte na área de investigação centrada no doente, em colaboração com as várias partes interessadas. Este alerta surge no âmbito do Dia Mundial do Doente, que se assinala a 11 de Fevereiro.

Aos dias de hoje, ainda falta fazer muita coisa no que respeita à investigação e desenvolvimento de terapias para as doenças congénitas da glicosilação (CDG). Como resposta a essa necessidade urgente, em 2016, lançámos a CDG & Allies”, afirma Vanessa Ferreira, irmã de pessoa que vive com CDG, co-fundadora e investigadora da CDG & Allies.

CDG & Allies é uma rede de investigação internacional com sede na faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa, e cujos 3 grandes pilares são: investigação, sensibilização e capacitação. “Lançar a CDG & Allies, foi como escalar o Evereste sem oxigénio ou guias. Hoje em dia assumimos um papel activo como parceiros dos profissionais, moldando agendas de investigação e liderando projectos de investigação nas áreas que as famílias consideram prioritárias, de forma a refletir as necessidades, experiências e perspectivas das famílias CDG”, explica Vanessa Ferreira.

Rita Francisco, investigadora, realça que: “A singularidade desta tese passa pelo envolvimento sustentado e continuo da comunidade CDG – famílias, médicos e investigadoras – no avançar do conhecimento biomédico em CDG. A comunidade CDG uniu-se, colaborou estreitamente, e juntos identificamos necessidades, definimos prioridades e construímos soluções. Além disso, geramos novos conhecimentos biológicos e clínicos com especial ênfase no envolvimento imunológicos dos doentes CDG”.

Continuar a liderar a investigação que aumenta o conhecimento actual sobre aspetos como o da imunologia em CDG, permitirá desenvolver tratamentos eficazes e urgentes. Esta é a chave para uma vida mais longa e saudável quer para a pessoas que vivem com CDG, quer para os seus familiares e cuidadores”, conclui Vanessa Ferreira.

A CDG & Allies vai apresentar os resultados do estudo “Novel insights into biological and clinical research on Congenital Disorders of Glycosylation through a people-centric appraoch”, no dia 16 de Fevereiro, em formato online, tendo como objectivo partilhar e debater conhecimentos científicos, com o intuito de proporcionar o avanço na ciência, por forma a melhorar a qualidade de vida das pessoas que vivem com CDG.

As CDG são um grupo de mais 150 doenças hereditárias que afectam a glicosilação, um processo pelo qual todas as células humanas acumulam açúcares de cadeia longa que estão ligados a proteínas ou lípidos (gorduras), essenciais para muitas funções biológicas. Estas doenças são altamente incapacitantes, com uma elevada taxa de mortalidade pediátrica e com significativo impacto negativo na qualidade de vida dos doentes e das famílias.

Para mais informações, consulte: https://www.researchcdg.com/ e https://worldcdg.org/

Sobre a CDG & Allies

A CDG & Allies é uma rede de investigação internacional dedicada ao grupo das CDG e doenças relacionadas, sedeada na NOVA School of Science and Technology.

Para mais informações, consulte: https://www.researchcdg.com/

Sobre a APCDG

A Associação Portuguesa para as doenças congénitas da glicosilação e outras doenças metabólicas raras (APCDG) é uma organização sem fins lucrativos destinada à promoção de pesquisas inovadoras que façam a diferença na vida dos pacientes e de seus familiares. As acções desta associação são realizadas a nível nacional e internacional.

Para mais informações, consulte: http://www.apcdg.com/

Sobre a OMCDG

A Organização Mundial das Doenças Congénitas da Glicosilação é a voz unificada das pessoas que vivem com CDG. O objectivo é transformar a compreensão mundial da CDG e defender os que vivem com a CDG. A OMCDG tem uma voz forte, comum com governos, investigadores, clínicos e indústria para promover a investigação, diagnóstico, tratamento e serviços para os CDG. A OMCDG é liderada e operada pela CDG & Allies.

Para mais informações, consulte: https://worldcdg.org/

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